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克琴实验室故事 | 第十三集 如何拿下视黄醇这朵“带刺的玫瑰”?(上篇)
1、维生素A及其衍生物都需要经过一定的转化称为维A酸,才能发挥作用。(HPR除外) 2、视黄醇通过刺激TRPV1受体、上调AQP3表达、破坏细胞间桥粒,影响屏障相关结构蛋白的表达等机制产生皮肤刺激性。 3、含有视黄醇以及衍生物相关产品最好晚上使用,提前做好补水保湿,白天使用要做好防晒。通过循序渐进的方式能建立皮肤对视黄醇的耐受。
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克琴实验室故事 | 第十二集 朴实有效的神经酰胺 3背后的结构奥秘
神经酰胺NP具有皮肤保湿、强化肌肤屏障、缓解肌肤干燥的功效。包括神经酰胺3和神经酰胺3B两种结构。
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克琴实验室故事 | 第十集 为什么是与众不同的依克多因?
1.手性:一个物体不能与其镜像相重合;具有手性的分子称为手性分子。手性催化技术是目前获得单一构型手性分子最有效的途径之一。 2.手性分子的旋光性对其活性有很大的影响。对于依克多因而言,根据第三方检测报告得出,旋光值提高,功效活性(体外抗炎活性)就会越好。 3.改善刺激源(IS45、烟酸胺和K12)方面:Ectoin-160> Ectoin-140
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克琴实验室故事 | 第九集 吃了多年的维生素C其实是右旋的!!!
1、目前市面上销售的含有维生素C的保健品或者药品都是右旋的。 2、天然存在或来源的维生素C也是右旋的。 3、手性分子旋光性表示法,右旋为d或(+),左旋为l或(-),药品级维生素C为右旋,比旋光值是+20.5°至+21.5°。 4、L−(+)−ascorbic acid 的正确名称应是“左式-右旋-维生素C”。 5、手性分子的旋光性对其活性有很大的影响,右旋VC才是有功效活性的分子。
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克琴实验室故事 | 第八集 大火的麦角硫因是左旋的还是右旋的?
1、欧盟标准,作为食品添加剂,麦角硫因其旋光要求[α]20D ≥(+)122°(c=1,H2O) 2、根据手性化合物的表示法,右旋为d-或(+),所以麦角硫因理论上是右旋的。 3、人工合成法中的手性催化技术,可以获得单一构型手性分子,也就是右旋的麦角硫因。 4、右旋麦角硫因才是安全有功效,理应存在的形式。一定要认准右旋麦角硫因。
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克琴实验室故事 | 第七集 化妆品活性物中的手性分子与生物活性
1.化妆品中很多活性物小分子都是“手性分子”,常见的有玻色因、麦角硫因、依克多因、维生素C乙基醚、神经酰胺3。 2.手性化合物的表示法有两种,第一种是构型表示法主要包括:① D/L相对构型法 ② R/S绝对构型标定法;第二种是旋光性表示法:右旋为d-或(+)-,左旋为l-或(-)-,外消旋为dl-或(±)-,内消旋为meso- 3.构型和旋光方向没有一定关系。D型可能是右旋的,也有可能是左旋的。
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克琴实验室故事 | 第六集 国产视黄醇的问世
1、难溶于水:脂溶性维生素,不溶于水。 2、敏感易失活:高活性,对光、温度、氧气等极度敏感,易失去活性。 3.操作不便:操作不方便(惰性保护)。 4.具有刺激性:高浓度的维生素A易刺激皮肤。 5.产品易变黄:视黄醇应用在产品中容易变黄。 6.不易渗透吸收:分子量较大,不易穿透皮肤,生物利用度低。
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克琴实验室故事 | 第五集 诺贝尔化学奖与化妆品活性分子的结缘
1、手性:一个物体不能与其镜像相重合;具有手性的分子称为手性分子。 2、互为镜像关系的手性分子在本质上是两个不同的化合物。化学上将互为镜像关系的手性分子称之为对映异构体。 3、手性分子这种在三维结构上的差异性,常常会表现出明显不同的生理或物理性能。 4、手性催化技术是获得单一构型手性分子最有效的途径。
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克琴实验室故事 | 第四集 玻色因的立体构型和生物活性的关系
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克琴实验室故事 | 第三集 玻色因的配方应用
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克琴实验室故事 | 第二集 维生素A衍生物
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