• (1)根据不同颜色、类型、成因来看,黑眼圈分为四类:色素型、血管型、结构型、混合型,与熬夜有关的黑眼圈类型是血管型;(2)EffeMIX@Cynthia®女神是由多种活性物精准复配的脂质体组合物,能够同时到达多维度、全方面改善多种类型黑眼圈的目的;(3)Cynthia女神主要包括三类功效成分:20%生育酚烟酸酯、2%双环单萜烯二醇、1000ppm乙酰基四肽-5;(4)人体临床试验结果显示,使用含1%EffeMIX®-Cynthia®女神的眼霜28天后能够有效减少眼下黑色素含量、提高眼下皮肤亮度、改善眼下皮
  • 1、EUK-134全称是乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物,具有SOD、CAT的双重作用,能够通过锰元素的价态变化实现抗氧化效果,并循环再生。2、EUK-134具有更好的光稳定性和生物利用度、更易于吸收。 3、EUK-134纯品在水溶液中相对不稳定,不能与酸性成分同时使用。一般适用于干湿分离的双剂型、冻干粉,或直接溶解于多元醇。 4、EUK-134微丸提高了EUK-134在配方中的稳定性,能够长效、缓慢释放,更为美观。5、EUK-134微丸可以直接用于配方,建议用于有一定粘度的体系,不建议用于全油体系,
  • 1、VCE的稳定性非常好,是不容易变色的两亲性VC衍生物。2、VCE具有两亲性,亲肤性、渗透性都相对更好。3、VCE适用于一般液态单元、乳化体系、冻干粉等剂型。4、建议45℃℃以下加入配方。5、配方建议搭配使用螯合剂、抗氧化剂。6、含有缓冲盐的配方,电解质强,增稠体系建议使用耐盐卡波姆或其他耐电解质增稠剂。7、配方PH值最好<5.5,建议PH在4.5-5.5之间。8、建议VCE添加量为0.1-3.0%。
  • 1、相比水溶性的原型VC,油溶性的VC-IP的透皮吸收能力、稳定性和温和性都更佳。2、VC-IP能够在皮肤中持续转变成VC,10分钟后渗透并转化为VC的效率高达84%。具有抗氧化、光保护、抑制黑色素生成、促进胶原蛋白生成等功效。3、建议VC-IP的配方搭配使用螯合剂(如EDTA 二钠)抗氧化剂(生育酚类),配方PH<5.5。4、工艺中尽量避免长时间高温加热,建议45°C以下加 入,低温均质搅拌。 5、适宜用于膏霜乳液等乳化体系和精华油等全油体系。6、推荐用量:0.1-3.0 %。实际可根据剂型和配方成
  • 1、HPR保留了A酸的功效基团,不转化为A酸就能直接结合受体发挥作用,起效快,相对A醇其他酯类衍生物分子量小,更易透皮吸收,稳定性也更高。2、在一系列维生素A衍生物中,HPR的稳定性为同类成分最优。 3、HPR纯品粉末建议预先用油酯溶解后加入配方,或者使用10%DMI溶解的规格。 4、建议用于乳化体系或者全油体系,45C以下加入体系,低温均质搅拌。 5、体系PH建议5.0-6.0。 6、建议配方中搭配抗氧化剂(维生素E类)、螯合剂(EDTA)、光保护剂等稳定剂让HPR在产品中更稳定。成品真空瓶更佳
  • 提高稳定性和活性措施 A醇怕高温,所以生产时需低温加入配方。成品也建议低温储存更妥当。避免与强酸碱类产品混合使用,配方pH要保证弱酸性(4.0-6.0),建议5.0左右。配方中需复配抗氧化成分(BHA、BHT、格酸丙酯生育酚等)、螯合剂、光保护剂来提高A醇的稳定性和活性。A醇产品包材要避光,真空密封。若条件允许,生产和灌装时可以通惰性气体(氬气或氮气)。
  • 1、维生素A及其衍生物都需要经过一定的转化称为维A酸,才能发挥作用。(HPR除外) 2、视黄醇通过刺激TRPV1受体、上调AQP3表达、破坏细胞间桥粒,影响屏障相关结构蛋白的表达等机制产生皮肤刺激性。 3、含有视黄醇以及衍生物相关产品最好晚上使用,提前做好补水保湿,白天使用要做好防晒。通过循序渐进的方式能建立皮肤对视黄醇的耐受。
  • 神经酰胺NP具有皮肤保湿、强化肌肤屏障、缓解肌肤干燥的功效。包括神经酰胺3和神经酰胺3B两种结构。
  • 1.手性:一个物体不能与其镜像相重合;具有手性的分子称为手性分子。手性催化技术是目前获得单一构型手性分子最有效的途径之一。 2.手性分子的旋光性对其活性有很大的影响。对于依克多因而言,根据第三方检测报告得出,旋光值提高,功效活性(体外抗炎活性)就会越好。 3.改善刺激源(IS45、烟酸胺和K12)方面:Ectoin-160> Ectoin-140
  • 1、目前市面上销售的含有维生素C的保健品或者药品都是右旋的。 2、天然存在或来源的维生素C也是右旋的。 3、手性分子旋光性表示法,右旋为d或(+),左旋为l或(-),药品级维生素C为右旋,比旋光值是+20.5°至+21.5°。 4、L−(+)−ascorbic acid 的正确名称应是“左式-右旋-维生素C”。 5、手性分子的旋光性对其活性有很大的影响,右旋VC才是有功效活性的分子。
  • 1、欧盟标准,作为食品添加剂,麦角硫因其旋光要求[α]20D ≥(+)122°(c=1,H2O) 2、根据手性化合物的表示法,右旋为d-或(+),所以麦角硫因理论上是右旋的。 3、人工合成法中的手性催化技术,可以获得单一构型手性分子,也就是右旋的麦角硫因。 4、右旋麦角硫因才是安全有功效,理应存在的形式。一定要认准右旋麦角硫因。
  • 1.化妆品中很多活性物小分子都是“手性分子”,常见的有玻色因、麦角硫因、依克多因、维生素C乙基醚、神经酰胺3。 2.手性化合物的表示法有两种,第一种是构型表示法主要包括:① D/L相对构型法 ② R/S绝对构型标定法;第二种是旋光性表示法:右旋为d-或(+)-,左旋为l-或(-)-,外消旋为dl-或(±)-,内消旋为meso- 3.构型和旋光方向没有一定关系。D型可能是右旋的,也有可能是左旋的。
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